人福医药(600079) - 人福医药关于HW231019片进入II期临床试验研究的公告

关于 HW231019 片进入 II 期临床试验研究的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌 人福药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日在国 家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了HW231019片II期临床试 验登记信息，现将相关情况公告如下： 一、II期临床试验相关情况 试验登记号：CTR20254291 试验方案编号：HW231019-II-201 试验名称：评价HW231019片用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平 行、安慰剂及阳性对照的疗效和安全性研究 证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-121 人福医药集团股份公司 二、HW231019片主要情况介绍 宜昌人福研发的HW2310109片于2025年3月获得国家药品监督管理局核准签发 的《药物临床试验批准通知书》，获批的适应症为：用于急性疼痛的治疗。近日 HW310109片用于急性疼痛的治疗的适应症进入I ...