恒瑞医药(600276) - 恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

SHR-1701 注射液是公司自主研发并具有知识产权的抗 PD-L1/TGF-βRII 双 功能融合蛋白，可以促进效应性 T 细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中 的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。经查询，国内外 尚无同类产品获批上市。截至目前，SHR-1701 注射液相关项目累计研发投入约 68,570 万元。 SHR-7367 注射液为公司自主研发的靶向人 FAP 和 CD40 的 IgG1 亚型双特异 性抗体，可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合，激活免疫共刺激分子，从而激活 肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外暂无同类产 品获批上市。截至目前，SHR-7367 相关项目累计研发投入约 4,310 万元。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-179 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）及子公司苏州盛迪 亚生物医药有限公司 ...