联邦制药(03933) - 本集团產品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价

本公告乃由聯邦制藥國際控股有限公司（「本公司」）自願發出。 本公司董事會（「董事會」）欣然公佈，本公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公 司中山分公司申報的注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（規格：2.0g）經中國國家藥品監督 管理局審批，通過仿製藥質量和療效一致性評價（「一致性評價」）。 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是第三代頭孢菌素類抗生素，具有廣譜抗菌活性，可單獨 或聯合用藥。單獨用藥時，適用於治療由敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹 腔內感染、敗血症、腦膜炎、皮膚和軟組織感染、骨骼和關節感染、生殖道感染。其 對敏感細菌引起的系列炎症和感染均有顯著治療效果，可有效控制炎症。現時，注射 用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉為國家醫保目錄（二零二四年版）乙類藥品。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對 其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份 內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 The United Laboratories International Holdings Limited 聯邦制藥國際控股有限公司 ( 於開曼群島成立之有限公司 ...