众生药业(002317) - 关于控股子公司收到一类创新药RAY1225注射液新增适应症的药物临床试验批准通知书的公告

证券代码：002317 公告编号：2025-112 RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽 药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性， 具备每两周注射一次的长效药物潜力。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖 /超重患者的安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2研究）已顺利启 第 1页 共 2页 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司收到一类创新药 RAY1225 注射液 新增适应症的药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新多肽药 物 RAY1225 注射液新增适应症治疗"代谢相关脂肪性肝炎"的药物临床试验获 得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，同意 RAY1225 注射液新增适应症进行临床试验。具体情况如下： 一、《药物临床试验批准通知书》基本情况 根据《中华人民共和国药品管 ...