恒瑞医药(600276) - 恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）及子公司苏州盛迪 亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简 称"国家药监局"）核准签发关于 SHR-9539 注射液、HRS-3738 片的《药物临床 试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下： 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-204 SHR-9539 注射液为 1 类治疗用生物制品，通过募集和活化 T 细胞，可以发 挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。目前国内尚未有同类药物获批上市。截至 目前，SHR-9539 注射液相关项目累计研发投入约为 3,993 万元。 HRS-3738 片为新一代高效 CRBN E3 泛素连接酶调节剂，通过降解特异性底 物影响血液瘤细胞的增殖，具有降解底物能力强和克服耐药的潜在优势。经查询， 国内外未有同类药物获批上市。截至目前，HRS-3738 片相关项 ...