恒瑞医药(600276) - 恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

HRS-5041 是公司开发的新型、高效、选择性的 AR PROTAC（雄激素受体-蛋 白降解靶向嵌合体）小分子，拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041 对野生型及绝大 多数突变体的 AR 蛋白有显著的降解作用，与二代 AR 抑制剂相比，有克服耐药的 潜力。经查询，目前国内外暂无同类产品获批上市。截至目前，HRS-5041 片相 关项目累计研发投入约 9,266 万元。 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知 书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品 从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一 些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将 按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披 露义务。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2026-003 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 ...