联邦制药(03933) - UBT251注射液OSA适应症获临床试验默示许可

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對 其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份 內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 承董事會命 聯邦制藥國際控股有限公司 主席 蔡海山 The United Laboratories International Holdings Limited 聯邦制藥國際控股有限公司 ( 於開曼群島成立之有限公司 ) (股份代號: 3933) UBT251 注射液 OSA 適應症獲臨床試驗默示許可 本公告乃由聯邦制藥國際控股有限公司（「本公司」）自願發出。 本公司董事會欣然公佈，於二零二六年二月二日，本公司全資附屬公司聯邦生物科技 （珠海橫琴）有限公司（「聯邦生物科技」）自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液關 於合併肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）適應症獲得中國國家藥品監督管理 局臨床試驗默示許可，受理號為 CXHL2501306。 UBT251 注射液是联邦生物科技自主研發的多靶點多肽類受體激動劑，可通過作用於 胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體、葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GI ...