联邦制药(03933) - 本集团產品UBT251注射液临床研究进展

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其 準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容 而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 本集團產品 UBT251 注射液臨床研究進展 本公告乃由聯邦制藥國際控股有限公司（「本公司」）自願發出。 本公司董事會（「董事會」）欣然公佈，本公司全資附屬公司聯邦生物科技（珠海橫琴） 有限公司（「聯邦生物科技」）自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液已完成在中國超 重/肥胖患者中的 II 期臨床研究（「本研究」）。 UBT251 是一款長效 GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）/GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）/GCG （胰高血糖素）三靶點受體激動劑。截至目前，已獲准在中國及/或美國開展成人 2 型糖 尿病、超重/肥胖、慢性腎臟病、代謝相關脂肪性肝炎多個適應症的臨床試驗。本公司是 中國首家、全球第二家以化學合成多肽法製備的長效 GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶點激動 劑獲批臨床的企業。 於二零二五年三月，聯邦生物科技及本公司與諾和諾德股份有限公司已訂立關於 UBT251 的獨家許可協議。 ...