联邦制药(03933) - 本集团產品UBT251注射液临床研究进展

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準 確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產 生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 The United Laboratories International Holdings Limited 聯邦制藥國際控股有限公司 ( 於開曼群島成立之有限公司 ) (股份代號: 3933) 本集團產品 UBT251 注射液臨床研究進展 本公告乃由聯邦制藥國際控股有限公司（「本公司」）自願發出。 本公司董事會（「董事會」）欣然公佈，本公司全資附屬公司聯邦生物科技（珠海橫琴） 有限公司（「聯邦生物科技」）自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液已完成在中國 2 型 糖尿病患者中的 II 期臨床研究（「本研究」）。 本研究採用隨機、雙盲、安慰劑及司美格魯肽對照研究，共納入 211 名中國 2 型糖尿病患 者（單純生活方式干預或與二甲雙胍聯用）。患者基線平均糖化血紅蛋白（HbA1c）為8.12%， 基線體重為 80.1 kg，基線 BMI 為 29.1 kg/m2。患者被隨機分配接受每週一次的皮下注 ...