复宏汉霖(02696) - 自愿公告 - HLX701（重组人SIRPa-IgG4 Fc融合蛋白注射...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） A. 緒言 本公告由上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（「本公司」）自願作出，以告知 本公司股東及潛在投資者本公司最新業務更新。 本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，近日，HLX701（重組人SIRPα-IgG4 Fc 融合蛋白注射液）（「HLX701」）聯合西妥昔單抗和化療治療晚期結直腸癌的 1b/2期臨床研究於中國境內（不包括中國港澳台地區）完成首例患者給藥。 B. 臨床試驗設計及目的 本研究為一項在既往接受過化療的復發性、不可切除或轉移性RAS/BRAF野 生型結直腸癌患者中比較HLX701聯合西妥昔單抗和化療(FOLFOX/FOLFIRI) 對比安慰劑聯合西妥昔單抗和化療(FOLFOX/FOLFIRI)的1b/2期臨床研究。 該研究包括三個階段：第一階段為安全導 ...