欧康维视生物(01477) - 自愿公告 OT-211 III期临床试验完成首例患者入组

本公告乃由歐康維視生物（「本公司」，連同其附屬公司，統稱「本集團」）自願作 出，以知會本公司股東及潛在投資者有關本集團的最新業務發展。 本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，OT-211 (AR-15512)在中華人民共和國 （「中國」）開展的III期臨床試驗已完成首例患者入組。OT-211 (AR-15512)為一種 0.003%濃度滴眼液配方，亦為首款獲美國食品藥品監督管理局（「FDA」）批准用於 治療乾眼症（「DED」）的TRPM8激動劑。首例患者成功入組標誌著OT-211在中國 的臨床開發取得重要里程碑進展，並體現了本集團致力於為DED患者推進創新療 法。 Alcon Inc.（連同其附屬公司統稱「Alcon集團」）為全球眼科護理領域的領導者，業 務涵蓋手術及視力保健兩大互補板塊，開發出AR-15512的0.003%濃度滴眼液配 方，並完成一項IIb期及三項III期臨床試驗。OT-211 (AR-15512)已於2025年5月 28日獲FDA批准用於治療DED的體徵及症狀。本集團於2024年10月與Alcon集團 進行戰略合作後，已自Alcon集團取得於中國內地開發、製造、委託製造、進口、 出口及銷售O ...