专家：全身型重症肌无力治疗迈入“双达标”时代

杨春生教授表示，长期以来，gMG患者经胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫 球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等可改善病情，但"双达标"的比例有待进一步提高。约20%-30%的患者 经过多重的免疫抑制剂或者激素治疗，仍然会出现症状明显加重或者波动，需要丙球或者血浆置换治 疗，或者因长期应用药物带来很多副作用不能耐受，严重影响患者的生活质量。 "近年来，随着包括补体抑制剂在内的单抗类药物国内上市，全身型重症肌无力（gMG）的治疗正在迈 入疾病症状控制和治疗副作用最小化的'双达标'时代。"近日，天津医科大学总医院神经内科主任医师 杨春生教授接受新京报记者采访时提到了上述现状。他表示，越来越多的新补体药物正在研发和上市过 程中。 全身型重症肌无力是一种神经系统的复杂的、慢性自身免疫疾病。杨春生教授介绍，重症肌无力是神经 系统的罕见病，主要是由B细胞和抗体介导，影响神经肌肉接头的突触后膜，造成神经冲动不能及时有 效传递给肌肉，引起骨骼肌的易疲劳，临床上表现为晨轻暮重，劳累后加重，休息后减轻。重症肌无力 可以简单分成单纯眼肌型和全身型。从儿童到老年人都可能会发病，一般而言，20岁-40岁人群中，女 性患者多见 ...