华东医药董秘陈波：GLP-1受体激动剂HDM1002完成体重管理适应症临床III期研究首例受试者入组

他指出，FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液目前正在中国开展治疗合并肝纤维化高 风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病II期临床研究，并于2025年4月完成首 例受试者入组。与此同时，此前在中国已启动的另一项DR10624治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研 究已完成全部患者入组，预计2025年第三季度获得揭盲后的顶线结果。DR10624用于2 型糖尿病和体重 适应症的中国临床试验申请也先后获批。此外，DR10624在新西兰治疗肥胖合并高甘油三脂血症的 Ib/IIa期临床研究结果在荷兰阿姆斯特丹举办的2025年欧洲肝病研究学会年会（EASL Congress 2025）上 首次发布，展示了DR10624在肥胖合并高甘油三酯血症受试者中取得的关键研究数据（详见公司于2025 年5月13日披露于巨潮资讯网的相关公告）。 2025年浙江辖区上市公司投资者网上集体接待日暨2024年度业绩说明会活动于5月13日在全景网举行。 陈波介绍，GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液，正在开展体重管 理适应症II期临床试验，已 ...