中国生物制药：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究数据在2025年ASCO年会公布

中国生物制药(01177)发布公告，该集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公佈了贝莫苏拜单抗 注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞 肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期临床最新研究成果：试验组中位无进展生存期(mPFS)为10.12个月，与 对照组相比疾病进展风险降低36%。 2022年全球癌症数据统计显示，肺癌在全球和中国的发病率及死亡率居所有恶性肿瘤的第一位，其中非 小细胞肺癌(NSCLC)佔全部肺癌的80%-85%[2]。sq-NSCLC是NSCLC的主要亚型之一，约佔全部NSCLC 的30%[3]。sq-NSCLC患者可接受靶向治疗的靶点突变率不足10%，多数患者难以从靶向治疗中获益。 作为全球首个头对头PD-1单抗联合化疗取得阳性结果的随机双盲、安慰剂对照的III期临床研究，"贝莫 苏拜单抗联合化疗后序贯联合安罗替尼"方案或将改变现有治疗模式，为临床上治疗选择有限的晚期鳞 状非小细胞肺癌患者提供一个创新的一线治疗模式。 未来，本集团将凭藉自身的创新与商业化能力，推动创新产品加速走向全球市场，造福更多患者， 让"健康科技，温暖更 ...