众生药业创新药获批 专家称市场进入收获期

众生药业表示，本次RAY1225注射液两项降糖III期临床试验组长单位伦理批件的获得，标志着以下两 项III期临床试验将全面启动：(1)RAY1225注射液单药治疗T2DM患者的安全性和有效性的III期临床试验 (SHINING-2)；(2)RAY1225注射液与口服降糖药物联合治疗T2DM患者的获益和风险的III期临床试验 (SHINING-3)。 经观新科技 众生药业（002317）26日发布公告，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称"众生睿创") 自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病(T2DM)患者的两项III期临床试验 (SHINING-2和SHINING-3)获批开展。 据了解，RAY1225注射液是众生睿创研发的，具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1 受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。 目前，RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验(REBUILDING2)，已获得北京大学人民医院 和中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，批准项目开展。此前，公司公告称，RAY1225注射液 ...