国际巨头“扫货”中国管线，本土药企如何跨越“廉价资产”鸿沟

21世纪经济报道记者季媛媛上海报道继三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双特异性抗体达成总额高达60.5亿 美元的授权协议后，百时美施贵宝(BMS)也宣布与BioNTech达成协议，共同开发和商业化 BNT327(PM8002)。根据公开资料，百时美施贵宝将向BioNTech支付高达111亿美元的里程碑付款，以 支持BNT327的全球开发和商业化。 根据协议，BMS将向BioNTech支付15亿美元的首付款，并在2028年前支付总计20亿美元的非或有性周 年付款。这些可抵扣税款的费用将在发生时被记录为已收购的IPR&D费用，其中15亿美元将在第二季 度入账。此外，BioNTech将有资格获得高达76亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款。BioNTech 和BMS将共同承担开发和制造成本，比例为50:50，某些情况下除外。全球利润或亏损将在BioNTech和 BMS之间均等分担。 尤为引人注目的是，双方将"共享全球利润"，此举突破了传统授权模式下原研方仅限于获得销售分成的 框架。然而，在这笔光鲜交易的背后，是一个被资本热烈追逐的药物，该药物在一年多以前还属于中国 生物技术公司普米斯，当时BioNTech以不超过 ...