华东医药董秘陈波：完成体重管理适应症临床III期研究首例受试者入组

陈波介绍，GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液，正在开展体重管 理适应症II期临床试验，已于2025年4月完成II期全部受试者入组，预计2025年Q4进入III期临床研究。 此外，糖尿病适应症II期临床试验已于2025年4月完成首例受试者入组。报告期内，HDM1005注射液新 适应症IND申请先后获得NMPA批准，分别用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者 的治疗、射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗。 互动交流环节，华东医药董事会秘书陈波表示，口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002 （conveglipron），已于2025年4月完成体重管理适应症临床III期研究的首例受试者入组，计划于2025年 6月底前完成全部受试者入组。此外，糖尿病适应症临床II期研究正在顺利开展中，预计2025年Q3获得 顶线结果，并于2025年下半年进入III期临床研究。 他指出，FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液目前正在中国开展治疗合并肝纤维化高 风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂 ...