财说｜乐普医疗“童颜针”获批背后，应收账款逼近行业警戒值

乐普医疗（300003.SZ）自主研发的聚乳酸面部填充剂已获得国家药监局（NMPA）注册批准。该产品为Ⅲ类医疗器 械，适用于注射于鼻唇沟真皮深层，以纠正中重度鼻唇沟皱纹，属于市场俗称的"童颜针"范畴，是近年国内中高端医美 市场的再生类注射剂主力品类之一。 据统计，该产品是国内第七款、国产第五款获批童颜针。这也标志着乐普医疗正式进军医美再生赛道，根据披露，公司 医美管线还包括注射用重组A型肉毒毒素、多个玻尿酸注射剂型（交联透明质酸钠、复合溶液等），覆盖了"再生填充 —皱纹修复—面部塑形"三大功能分区，形成相对完整的产品链。 值得注意的是，本次童颜针获批背后，乐普医疗业绩持续下滑。2024年，公司净利润2.47亿元同比大幅下滑80.37%，为 2009年上市以来最差业绩；2025年一季度公司净利下滑21.44%。主业疲软、集采压制、商誉减值等问题叠加，迫使公 司战略重心转向消费医疗领域。 能否复制成功 乐普医疗此次获批的聚乳酸面部填充剂为典型的再生医美注射产品，作为III类医疗器械，该品类审批门槛较高。公司在 国产产品中处于第二梯队。头豹研究院预测，2027年中国再生医美填充剂市场将达115.2亿元，年复合增速达 ...