巨子生物：公司现有质量标准、检测方法和标签标识已显现局限性，需要优化迭代

6月23日晚间，巨子生物官方公众号发布关于重组胶原蛋白产品有关问题的声明。当中罗列了现有行业 标准情况。 2025年：医药行业标准 YY/T 1947-2025《重组胶原蛋白敷料》发布（2026年3月实施） 声明提到，公司产品研发与生产参考和引用上述标准，制定并按照企业标准，进行原料和产品的质量控 制。公司所有产品按照备案配方及工艺投料生产，符合化妆品备案技术文件要求。 近期，关于我公司产品重组胶原蛋白成分添加的讨论引起了社会各界的关注。该事件发生的第一时间， 公司迅速响应，对重组胶原蛋白原料及产品的生产、检测、包装标签等各个环节展开了全面的自查，并 对不同的检测方法分别进行了方法学验证。 公司发现，随着重组胶原蛋白产业的快速发展，以及消费者对产品质量要求的日益增长，我公司现有的 质量标准、检测方法和标签标识在某些方面已逐渐显现出其局限性，难以完全适配行业发展与技术进步 的高标准和高要求，需要不断的优化迭代。 下一步，公司将联合科研机构加速推进化妆品中重组胶原蛋白定性定量检测方法的优化与验证；逐步主 动公开原料与成品的关键技术参数及质量控制数据，赋能行业发展，接受大众监督；持续参与化妆品用 重组胶原蛋白相关国 ...