沃瑞沙和泰瑞沙联合疗法中国获批，二线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌

上海交通大学医学院附属胸科医院上海肺癌中心主任陆舜教授表示，赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法获 批，是中国肺癌治疗领域应对复杂挑战的一个重要里程碑。在中国，非小细胞肺癌患者中EGFR突变较 为常见。对于在EGFR抑制剂治疗后出现MET扩增的患者，该联合疗法提供了一种持续全口服、去化疗 的治疗方案，有效应对关键的耐药机制。 此次获批是基于赛沃替尼和奥希替尼联合疗法的SACHI三期临床试验数据，该研究已在预设的中期分析 中达到预设的主要终点无进展生存期(PFS)。研究的主要结果已在2025年6月于美国临床肿瘤学会 (ASCO)年会上公布。该联合疗法于2024年获国家药监局纳入突破性治疗品种，2025年优先审评中也纳 入了该新药的上市申请。这也是赛沃替尼在中国获批的第三个适应症。 新京报讯(记者王卡拉)6月30日，阿斯利康宣布，赛沃替尼片(商品名：沃瑞沙)和甲磺酸奥希替尼片(商 品名：泰瑞沙)的联合疗法获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基 因突变阳性、经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的、伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状非 小细胞肺癌患者。 赛沃替尼是中国首个获批的选 ...