中国首款双靶点玛仕度肽获批，诺和诺德减重新药紧随其后

上周，全球减重药物市场迎来双重突破：中国国家药品监督管理局（NMPA）于6月27日正式批准信达生物与礼来制药联合研发的全球首款胰高血糖素 （GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽上市。 | 索引号 | XZXK-2025-255 | 主题分类 | | --- | --- | --- | | 标题 | 国家药监局批准玛仕度肽注射液上市 | | | 发布日期 | 2025-06-27 | | 截图来源：NMPA官网 而诺和诺德则在6月26日举行的第85届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上公布了其新型GLP-1/胰淀素受体双重激动剂「Amycretin」的Ⅲ期临床试验数据， 相关结果同步发表于《柳叶刀》。 两大创新药物的同期亮相，标志着全球减重治疗正式迈入"双靶点时代"。 一、玛仕度肽：全球首款GCG/GLP-1双靶点药物 4mg剂量组平均减重12.0%，体重降幅≥5%的患者比例达73.5%； 安慰剂组仅减重0.5%。 玛仕度肽的疗效不仅体现在体重数字上，更通过多维度代谢指标改善为患者带来长期健康获益： 肝脏脂肪代谢：6mg剂量组治疗48周后，肝脏脂肪含量（LFC）平均相对降幅达80.24% ...