礼来减重药又一关键适应症在国内获批，中国约2亿人罹患这种疾病

近一年以来，国家药监局已经批准了替尔泊肽用于治疗2型糖尿病和长期体重管理两项适应症。这项最 新获批的OSA适应症的使用，需在控制饮食和增加运动基础上进行。 接受替尔泊肽治疗的成人患者平均减重20%，睡眠中每小时呼吸暂停低通气次数至少减少27次。在接受 替尔泊肽治疗一年后，半数以上患者已不再有OSA相关症状。 7月3日，礼来宣布GLP-1类减重药替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）已获得中国国家药品监督管理局 （NMPA）批准，用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。该药物也是全球 首个且目前唯一用于治疗OSA的处方药。 OSA还与各种不良心血管疾病事件（CVD）的发生密切相关。去年发布的一份《心血管疾病患者阻塞 性呼吸睡眠暂停评估与管理专家共识（2024 版）》为我国CVD患者中OSA的评估和管理提供规范性指 导。 然而，由于患者对OSA疾病严重性认识不足，目前患者就诊率偏低，面临着严重的健康风险。 去年12月，美国FDA已经批准了替尔泊肽OSA适应症。随着该适应症在全球更多国家获批，将使礼来在 激烈的减重药市场竞争中更具优势。 礼来临床数据显示，接受替尔泊肽治疗的成人患者平均减重20%，睡 ...