礼来：替尔泊肽注射液第三项适应症获批，改善阻塞性睡眠呼吸暂停肥胖成人患者的睡眠障碍

经过一年的治疗，在仅使用替尔泊肽的患者中，有43%的成人患者实现了OSA症状完全缓解或无症状的 轻度OSA状态，而在同时接受替尔泊肽和PAP治疗的患者中，这一比例为52%；安慰剂组则分别为15% 和14%。 除了改善OSA症状外，接受替尔泊肽治疗的成人患者平均体重减轻了18.1%，同时接受替尔泊肽和PAP 治疗的成人患者平均体重减轻了20.1%；而安慰剂组的成人患者平均体重分别减轻了1.3%和2.3%。 7月3日，礼来官方公众号发布穆峰达第三项适应症中国获批的消息。披露礼来穆峰达 （替尔泊肽注射 液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为首个且目前唯一用于治疗成人肥胖患者的中度 至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的处方药。替尔泊肽可改善中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停肥胖成 人患者的睡眠障碍。该适应症的使用需在控制饮食和增加运动基础上进行。 礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示，近一年以来，NMPA批准了替尔泊肽用于治疗2型糖尿病和 长期体重管理两项适应症。该药物在中国迎来了第三项适应症的获批，不仅再次彰显了礼来在内分泌代 谢领域的卓越进展，更标志着拓展睡眠呼吸领域的全新里程（002219）碑。 另据推 ...