康宁杰瑞制药：JSKN022 IND申请获CDE正式受理

康宁杰瑞制药公告，公司自主研发的程序性死亡配体1(PD-L1)╱整合素αvβ6双特异性抗体偶联药物 (ADC)JSKN022新药临床试验(IND)申请，已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正 式受理。公司计划开展用于治疗晚期恶性实体瘤的JSKN022首次人体临床研究。 ...