一品红：痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）国内Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者

一品红（300723）在研痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)的临床试验又迎来最新进展。 2025年3月，氘泊替诺雷全球关键性Ⅲ期试验REDUCE2已提前完成全部受试者入组，该研究已在全球招 募到750名试验参与者，提前达到计划入组目标，其中大多数是既往降尿酸效果不佳患者。 2025年6月11日至14日，2025年欧洲风湿病协会联盟(EULAR)大会在西班牙巴塞罗那举行，一品红在研 痛风创新药氘泊替诺雷的原创性研究《氘泊替诺雷长期给药治疗慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的 安全性和耐受性》及《新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷在慢性痛风性关节炎患者中的长期持久疗 效》在此次大会亮相，氘泊替诺雷优异的长期安全性与疗效数据获得参会人员广泛关注。 2025年7月，一品红消息称，氘泊替诺雷全球关键性III期REDUCE1试验已完成超过50%的受试者入组， 入组工作远超预期进度，预计将于2025年下半年完成全部入组。 氘泊替诺雷已完成的全球多中心Ⅱ期临床试验数据显示：与现有疗法相比，氘泊替诺雷治疗痛风患者的 疗效更显著，安全性更高。氘泊替诺雷除了能降低痛风患者的sUA水平，还能显著减少痛风石、减轻尿 酸结晶负担及降低痛 ...