泰恩康：白癜风新药II期临床达主要终点 启动2亿元员工持股计划

中证报中证网讯(王珞)8月4日，泰恩康（301263）发布两项重大战略进展公告。公司控股子公司江苏博 创园生物医药科技有限公司自主研发的1类创新药CKBA软膏治疗非节段型白癜风的II期临床试验取得突 破性成果，高剂量组疾病好转及复色比例达36%，达到试验主要终点。同日，公司宣布推出总规模达2 亿元的2025年员工持股计划，覆盖不超过150名核心骨干，以长效激励机制护航创新研发。 全球首创新药拟申报突破性疗法 根据临床试验数据，这项由杭州市第三人民医院皮肤病研究所所长许爱娥教授领衔、全国21家医疗中心 共同参与的II期研究显示：接受1.5%BID高剂量CKBA软膏治疗的患者中，36%实现疾病好转及不同程 度复色，在面颈部白癜风评分指数(F-VASI50和F-VASI25)改善比例上显著优于安慰剂组。药物安全性表 现突出，相关不良事件发生率仅为18%，主要表现为轻度瘙痒和红斑，未报告严重不良事件或系统性不 良反应。 CKBA软膏作为全球首创(First-in-Class)非免疫抑制剂小分子药物，其创新机制直击临床痛点——通过靶 向T细胞脂肪酸代谢通路发挥作用。研究团队强调，白癜风患者需持续用药2年以上才能显著降低 ...