恒瑞医药(01276.HK)：海曲泊帕乙醇胺片上市许可申请获受理

2025年3月，海曲泊帕乙醇胺片Ⅲ期临床试验(HR-TPO-ITP-Ⅲ-PED)达到了方案预设的主要研究终点。 该研究是一项在儿童和青少年原发免疫性血小板减少症患者中评价海曲泊帕乙醇胺片的有效性和安全性 的多中心、随机、双盲及开放性的Ⅲ期研究，由首都医科大学附属北京儿童医院王天有教授担任主要研 究者，共入组100例6岁及以上儿童和青少年原发免疫性血小板减少症患者。试验组在主要终点上显著优 于对照组，且长期治疗的安全性、有效性良好。 格隆汇8月12日丨恒瑞医药(01276.HK)公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")收到国 家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")下发的《受理通知书》，公司海曲泊帕乙醇胺片的药品上市 许可申请获国家药监局受理，适应症为：适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的持续 性及慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人及≥6岁的儿童患者。 海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症，分别为：2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质 激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者的治疗，以及用于对免疫抑 制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成 ...