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海创药业暂停HP501研发 8000万元投入付诸东流

中经记者苏浩卢志坤北京报道 2018年11月,海创药业自主研发的高尿酸血症和痛风1类新药HP501缓释片获得国家药监局颁发的《临 床试验通知书》。公司满怀希望地宣布,这款具有自主知识产权的URAT1抑制剂将为中国1.3亿高尿酸 血症患者带来新希望。 然而,近七年后,2025年8月13日,海创药业在发布年中财报的同时宣布了一则消息:拟暂停HP501项 目的研发推进。此时,该项目已投入募集资金8111.25万元。 决定背后的原因是残酷的市场竞争:国内已有药企针对URAT1靶点的产品获批上市,并有多项围绕该 靶点的Ⅲ期临床研究正在进行。 8月22日,海创药业方面在接受《中国经营报》记者采访时表示,募投项目子项目调整是基于公司实际 情况并结合当前市场竞争格局、行业发展趋势等多重因素决定的。上述调整将更好地维护公司和广大投 资者的利益,符合公司的长远发展及规划。不会对公司当期经营业绩产生重大影响,不存在损害股东利 益的情形。 从临床到落寞 据了解,HP501是海创药业自主研发的小分子化学创新药,为尿酸盐阴离子转运体1(URAT1)抑制 剂。临床前研究结果显示,其生物活性优于同类药物,展现了优良的药代动力学和毒理学性质。 ...