三款新药上市仍未扭亏 泽璟制药上半年扣非净利润-1.02亿
半年报披露,盐酸吉卡昔替尼片于2025年5月获得国家药监局批准上市,本次获批的适应症为"用于中危 或高危原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化(PPV-MF)和原发性血小板增多症 继发性骨纤维化(PET-MF)的成人患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状"。目前,公司积极布局吉 卡昔替尼片的商业化工作,在现有商业化团队核心骨干架构的基础上,新增招聘了擅长血液病领域的市 场、医学和销售推广的优秀人才。 除吉卡昔替尼片治疗骨髓纤维化获批上市外,泽璟制药递交的吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申 请(NDA)也于2025年5月获得受理,目前即将开展临床核查,这是吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的 适应症。 2025年上半年,已有3个新药上市销售的泽璟制药仍处于亏损状况,大幅增加的销售费用是拖累公司业 绩的重要因素。财报数据显示,上半年公司销售费用同比大增75.76%至2.11亿元,占营收56%,其中, 市场推广费1.21亿元。公司表示,市场推广费增长主要系同比新增凝血酶独家市场推广服务费,以及多 纳非尼部分区域市场委托外部推广服务费增长,以及吉卡昔替尼商业化前期市场拓展费用增长所致。 泽璟制药称 ...