科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于GB08注射液II期临床试验完成首例受试者入组的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简 称"深圳科兴"）研发的"GB08注射液"II期临床研究成功完成首例受试者入组给药。现将相关情况公告如 下： 一、"GB08注射液"基本情况 鉴于临床试验研究具有周期长、投入大、环节多的特点，GB08注射液后续研究进程、研究结果及审批 结果等存在诸多不确定性。 公司将持续跟进GB08注射液的相关进展情况，并根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《公 司章程》等法规条款及时履行披露义务。 敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 特此公告。 GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药，是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而 自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素，公司GB08注射液按治疗用生物制品1类"创新型生物制 品"申报。 公司通过DNA重组技术，将人生长激素（hGH）基因与IgG4亚型Fc段基因连接后表达，形成具有同源 二聚体蛋白结构的创新药物，显著提高了产品安全性 ...