复星医药子公司药品HLX17获美国FDA临床试验批准

北京商报讯(记者王寅浩实习记者宋雨盈)9月8日，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司上 海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下简称"复宏汉霖")于近日获美国FDA(美国食品药 品监督管理局)批准开展HLX17(重组抗PD—1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗多种已切除实体瘤患者 的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该国际多中心临床研究。 ...