复星医药子公司丁二酸复瑞替尼胶囊临床试验获批

北京商报讯(记者王寅浩实习记者宋雨盈)9月8日，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司复 星万邦(江苏)医药集团有限公司(以下简称"复星万邦")于近期收到国家药品监督管理局关于同意丁二酸 复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF—189，申请注册分类：化药1类)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或者c —ros肉瘤致癌因子—受体酪氨酸激酶(ROS1)阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术 后的辅助治疗开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新 药的Ⅲ期临床试验。 ...