美康生物：子公司取得医疗器械注册证

美康生物9月17日公告，公司的控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司（简称"江西美康"）取得了由江西省药品监督管理局 颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，具体情况如下： | 序号 | 注册人名称 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期间 | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 江西美康 | 组织型纤溶酶原激活剂- 抑制剂 1 复合物检测试剂 | 赣 械 注 准 20252400203 | 2025年9月15日至 2030年9月14日 | 用于体外定量测定人血浆中 | | | | | | | 组织型纤溶酶原激活剂-抑制 | | | | | | | 剂 1 复合物(t-PAIC)的浓度。 | | | | | | | 临床上用于心血管疾病和弥 | | | | 盒(化学发光免疫分析法) | | | 散性血管内凝血血栓的辅助 | | | | | | | 诊断。 | | 2 | 江西美康 | 凝血酶-抗凝血酶复合物 检测试剂盒(化学发光免 | 赣 械 注 准 | 2025年9月15日至 | 用于体外定量测定人血浆中 凝血酶-抗凝 ...