泰恩康CKBA乳膏获临床批准 玫瑰痤疮治疗领域再添创新力量

CKBA乳膏的研发与推进，正是泰恩康聚焦未被满足的临床需求、深耕创新药领域的重要实践。此次临 床试验的获批，将加速该药物的研发进程，若后续顺利完成临床试验并获批上市，不仅能为广大玫瑰痤 疮患者提供创新且安全有效的治疗选择，更将进一步丰富泰恩康的产品线布局，强化公司在皮肤疾病治 疗领域的竞争力，具备重要的社会意义与经济价值。 本报讯(记者王镜茹)近日，广东泰恩康（301263）医药股份有限公司(以下简称"泰恩康")宣布，公司控 股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司(以下简称"博创园")收到国家药监局签发的《药物临床试验 批准通知书》，公司自主研发的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症获批开展Ⅱ/Ⅲ期无缝适应性临床试验，标 志着泰恩康在创新药研发领域取得关键进展，为玫瑰痤疮患者带来新的治疗希望。 CKBA乳膏具备显著的差异化竞争优势。该药物以中药乳香活性成分为先导化合物，经结构修饰优化而 成，拥有全新化学结构与自主知识产权，作用机制明确且安全性良好。从药理机制来看，CKBA可在体 外直接靶向抑制长链脂肪酸合成与代谢的关键酶ACC1、ACC2，通过调节na ve CD4+T细胞向Th17细胞 分化，显著下调IL-17A表达 ...