诺华制药(NVS.US)CD20靶向疗法维持高效长达7年 可供患者自我注射

来自开放标签、单臂、前瞻性3b期研究ARTIOS的数据表明，使用fingolimod或基于fumarate的疗法后仍 出现疾病活动的患者，转用Kesimpta后疾病活动显著降低，表现为年化复发率(ARR)极低，在96周时仅 为0.06。 Kesimpta是一款靶向CD20的全人源化单克隆抗体，它通过与B细胞表面的CD20结合，达到从血液循环 中清除B细胞的效果。它在2020年获得FDA批准治疗复发性成人多发性硬化患者。据了解，Kesimpta是 首个可通过自动注射笔让患者在家中每月自我注射一次的B细胞靶向疗法，为患者对疾病的管理提供了 便利。 （原标题：诺华制药(NVS.US)CD20靶向疗法维持高效长达7年 可供患者自我注射） 数据还显示，以核磁共振成像(MRI)评估的疾病活动几乎完全被抑制，超过90%的参与者显示无疾病活 动证据(NEDA-3)。此外，无论患者此前接受的最后一种疾病修饰治疗(DMT)为何，转用Kesimpta后均未 观察到新的安全性问题。 智通财经APP获悉，9月25日，诺华制药(NVS.US)宣布了两项关于旗下单抗Kesimpta(ofatumumab)在复 发性多发性硬化(RMS)研究 ...