太极集团盐酸托莫西汀胶囊仿制申请获受理，原研停供下，神经系统药物市场谁主沉浮？

9月26日，据CDE官网显示，太极集团旗下西南药业提交的盐酸托莫西汀胶囊4类仿制上市申请已获受理，该产品原研于2024年1 月停止中国市场供应。据摩熵医药数据库显示，目前盐酸托莫西汀在国内主要有胶囊剂和口服溶液，其中，持有胶囊剂生产批 文的药企（进口+国产）达10家。 | 【神经系统药物】【2024】全终端医院销售额-正亚分析TOP10 | | | | --- | --- | --- | | O TOP10 O TOP50 | 数量降序 | 维度:MAH/生产企业 | 截图来源：CDE 盐酸托莫西汀（择思达）原研为礼来，2002年在美国上市，主要用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）的非兴 奋型药物，也是美国儿童青少年精神病协会（AACAP）推荐的治疗ADHD的一线药物。2007年，盐酸托莫西汀胶囊在中国获批 上市，与再普乐、百优解及欣百达并称为礼来在中国中枢神经产品线中的四大核心药品。摩熵医药数据显示，盐酸托莫西汀胶 囊在2021年全终端医院市场的销售额突破3亿元，同比增长率达46.64%，2025年（截至Q2）其销售额已超1亿元。 | 会播音 | 药品名称 | 药品类型 | 申请类型 | 注 ...