绿竹生物-B(02480.HK)于美国成功完成LZ901的I期临床试验

根据于美国进行的LZ901的I期临床试验结果，LZ901疫苗高剂量组和低剂量组较安慰剂组而言，均表现 出良好的安全性和免疫原性。本次临床试验主要研究目标为验证疫苗的安全性，其中仅LZ901疫苗低剂 量组出现与疫苗相关的轻度不良反应(4.35%)，LZ901疫苗高剂量组和安慰剂组均未出现与疫苗相关的不 良反应。 格隆汇10月9日丨绿竹生物-B(02480.HK)公告，于美利坚合众国进行的LZ901的I期临床试验已于2025年9 月成功完成。根据该临床试验结果，LZ901疫苗高剂量组和低剂量组较安慰剂组而言，均表现出良好的 安全性和免疫原性，为后续临床研究奠定了基础。 于美国进行的LZ901的I期临床试验于2023年2月开始，为一项随机、双盲、安慰剂对照及剂量递增研 究，旨在评估LZ901在50至70岁健康受试者中的安全性及耐受性。于美国进行的LZ901的I期临床试验合 共招募66名受试者。 LZ901是集团自主开发的在研重组带状疱疹疫苗，并且是集团的核心产品，旨在预防年龄为40岁及以上 成人带状疱疹及带状疱疹引致的相关并发症的发生(包括带状疱疹后遗神经痛)。LZ901于中华人民共和 国III期临床试验已达到临床 ...