礼来新型口服药控糖效果显著 患者用药便利性和依从性有望提升

糖尿病管理长期面临的核心挑战之一，是患者因治疗的不便而产生的依从性难题。此次礼来公司研发的 口服小分子GLP-1药物，没有严苛的饮食饮水限制，仅需每日口服一次。这一转变降低了坚持治疗的门 槛，使长期、规范治疗变得更加可行。它不仅是技术上的进步，更是"以患者为中心"的研发理念的深度 彰显，是从疾病治疗向全面健康管理延伸的重要尝试。 两项研究中，orforglipron总体安全性与耐受性特征以及停药率与此前研究一致。这些试验的详细结果将 于未来的医学会议上公布，并发表于同行评议期刊。ACHIEVE项目的最后一项全球注册研究 ACHIEVE-4的结果预计将在2026年第一季度公布。礼来公司计划于2026年向全球监管机构提交 orforglipron用于治疗2型糖尿病的申请，如能顺利获批，该药物有望成为2型糖尿病治疗领域的重要补 充，为血糖控制不佳或需强化治疗的患者提供更加精准、个体化、可持续的治疗选择。另外， orforglipron肥胖治疗适应症的申报预计将在今年底完成。 随着中国积极推动以患者为中心的创新生态和医药监管体系建设，未来类似的全球创新成果有望更快惠 及中国患者，助力"健康中国2030"战略目标的实现 ...