真正的杰作！国科大团队破解百年应用难题！

10月28日，国际权威期刊《Nature》中国科学院大学杭州高等研究院张夏衡团队新成果：用N-硝基胺 做"分子编辑"，把芳香胺的C-N键，转换为构建药物所需的各种关键连接，整个过程平稳可控，没有危 险中间体积累。 这项被称为 "分子编辑术" 的技术，像给分子做 "温和手术"，无需危险中间体，直接在芳香胺上 "一键 替换"， 普通药厂工人看配方就能操作。 它厉害在哪？第一，绕开了一个多世纪以来必须走的"重氮化"高风险工艺，既安全又环保；第二， 能"一锅法"衔接多种偶联反应，给药物分子改造打开更快的路。更关键的是，它适配几乎所有药物分子 结构，还能将部分药物中间体成本降低 40%-50%。 这不是写在论文里的"炫技"， 张夏衡团队已和一些药企对接，用于抗癌药等中间体合成。 随着我国科 研能力增强，我们不再只是跟着做别人的工艺，而是在改写工艺的"底层指令"。 9月投稿Nature，10月就得到刊发，创下罕见高效的投稿纪录，四位审稿人一致盛赞，辉瑞研发总监直 呼"真正的杰作"。 而360董事长周鸿祎则直呼这是"诺奖级突破"。 张夏衡团队创纪录速度背后，是通过数百次的条件优化，反复验证了相关反应的普适性，把被忽视百年 ...