亿帆医药：回应F-652临床试验沟通进展及后续安排

免责声明：本信息由新浪财经从公开信息中摘录，不构成任何投资建议；新浪财经不保证数据的准确 性，内容仅供参考。 董秘你在回复有关F652在临床试验推进沟通的问题已经长达四年了，在这个沟通过程中到底是公司管 理层不作为还是相关监管部门不作为呢？不会一直在进行无了期无效的沟通吧？ 投资者提问： 感谢您的关注与提问。2024年4月底亿一生物与监管机构召开了III类咨询沟通会，就在研项目F-652的 ACLF适应症后续临床试验设计的重点内容进行了讨论，公司结合监管机构的要求与建议进行反复论 证，评判风险，并适时动态调整。在国内优先推进确定性较强的aGVHD适应症的后续临床试验，目前 已提交临床试验申请。谢谢！查看更多董秘问答>> 董秘回答(亿帆医药SZ002019)： ...