复星医药子公司HLX37临床试验获批

根据公告，HLX37注射液为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体 瘤。 （文章来源：北京商报） 北京商报讯12月1日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其 控股子公司（以下简称"复宏汉霖"）收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液开展临床试验的批 准。 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不含港、澳、台地区）开展HLX37的Ⅰ期临床试验。 ...