复星医药(02196.HK)：FXS887片用于晚期恶性实体瘤获临床试验批准

截至本公告日期(即2025年12月3日)，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获 批上市。 FXS0887为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶 性实体瘤。FXS0887可特异性抑制ATR(AtaxiaTelangiectasiaandRad3-related)激酶活性，通过干预细胞周 期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示， FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。截至2025年10 月，集团现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元(未经审计)。 格隆汇12月3日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"公司") 控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称"复星医药产业")收到国家药品监督管理局关于同 意FXS887片(项目代号及以下简称"FXS0887")用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业 拟于条件具备后于中国境内1开展FXS0887的I期临床试验。 ...