东诚药业:控股子公司获177Lu - LNC1009注射液药物临床试验批准
东诚药业公告称,其控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的177Lu - LNC1009注射液药品临床试 验批准通知书,近期将开展临床试验。该注射液是双靶点放射性体内治疗药物,拟用于治疗FAP阳性和 整合素αvβ阳性的晚期恶性实体瘤患者。目前国内外暂无同产品上市,相关项目累计已投入研发费用约 1357.90万元。药品研发至上市周期长、环节多,存在不确定性。 ...
东诚药业公告称,其控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的177Lu - LNC1009注射液药品临床试 验批准通知书,近期将开展临床试验。该注射液是双靶点放射性体内治疗药物,拟用于治疗FAP阳性和 整合素αvβ阳性的晚期恶性实体瘤患者。目前国内外暂无同产品上市,相关项目累计已投入研发费用约 1357.90万元。药品研发至上市周期长、环节多,存在不确定性。 ...