君实生物JS212临床试验申请获得FDA批准

北京商报讯(记者丁宁)12月14日晚间，君实生物(688180)发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理 局(以下简称"FDA")的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临 床试验申请获得FDA批准。 公告显示，JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3(HER3)双特异性抗 体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。 ...