双证落地、竞争升级，胶原蛋白赛道谁能抢占下一程？

胶原蛋白赛道再生变局。近日，崇山生物和艾佰瑞的两款胶原蛋白新品获得国家药品监督管理局批准，持证产品阵营由此扩充。前者凭借45mg/ml的高浓度 主打性价比，后者则从适应症细分切入，试图在日益拥挤的动物胶原赛道中建立差异化优势。与此同时，在赛道另一端的重组胶原领域，企业正以安全性与 规模化生产加速市场扩张，预计2023—2027年，其复合年增长率将赶超动物源胶原蛋白。 随着两款新产品获批，国内已获第三类医疗器械证书的胶原蛋白产品增至14款。然而，拿到"入场券"只是开始，真正的考验在于：在这条日益拥挤的赛道 上，谁能从性价比、品牌认知、产品安全性与有效性等方面构建差异化优势，实现最终突围。 动物源胶原赛道形成"八强"竞争 新入局者意图明确，不再满足于市场跟随，而是瞄准关键技术指标寻求差异化立足。崇山生物的新品是全球首款浓度达45mg/ml的牛跟腱来源I型胶原蛋白植 入剂。相比此前最高浓度为35mg/ml的同类产品，该公司试图以"高浓度"树立产品形象。 | 注册证编号 | 国械注准20253132516 | | --- | --- | | 注册人名称 | 浙江崇山生物制品有限公司 | | 注册人住所 | 浙江省杭州 ...