时迈药业拟港股上市 中国证监会要求补充说明国资管理程序进展情况等事项

三、请公司结合药物研发技术路线等情况说明公司及下属公司经营范围、实际业务是否涉及"人体干细 胞、基因诊断与治疗技术开发和应用"或其他外商投资准入限制或禁止领域及相关判断依据，本次发行 上市及"全流通"前后是否持续符合外商投资准入政策要求。 四、请补充说明本次拟参与"全流通"股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。 据招股书，该公司成立于2017年，是下一代T细胞衔接器(TCE)疗法的先驱及全球领军企业。TCE为双 特异性或多特异性抗体，其设计原理是通过同时结合肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原(TAA)及T细胞上的受 体，从而定向至肿瘤组织并激活T细胞，以诱导靶向细胞毒性作用。该公司早年就洞察到TCE的差异化 潜力，这是一类旨在利用并引导人体免疫系统对抗癌症的下一代免疫疗法。 12月26日，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2025年12月22日—2025年12月26日)》。 中国证监会国际司公示19家企业补充材料要求，其中，要求时迈药业补充说明公司国有股东履行国有股 标识等国资管理程序进展情况等事项。据港交所11月12日披露，浙江时迈药业股份有限公司-B(简称： 时迈药业)递表港交所主板，华 ...