亿帆医药：控股子公司在研产品F-652新增适应症移植物抗宿主病获临床试验批准

亿帆医药公告，控股子公司亿一生物在研产品F-652(注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白)获得国家药品 监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展治疗移植物抗宿主病(GVHD)II期临床 试验。F-652是一款通过基因工程技术在CHO细胞中表达的重组人白介素22-Fc(IgG2)融合蛋白，由公司 依托自主知识产权Di-KineTM双分子技术平台研发，为全球首创(1类创新)生物药。其活性机理上模拟人 体天然白介素22，而融合的Fc片段可显著延长药物半衰期，进而大幅提升临床疗效。 ...