和黄医药宣布SACHI III期研究结果于《柳叶刀 (The Lancet)》发表

赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET TKI，由阿斯利康与和黄医药共同开发，并由阿斯利康商 业化。奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR TKI 。基于SACHI研究的数据，赛沃替尼和奥希替尼的联 合疗法已于2025年6月在中国获批。 和黄医药(00013)发布公告，公司今日宣布SACHI III期研究的结果于《柳叶刀 (The Lancet)》发表。 SACHI是一项赛沃替尼(savolitinib ，沃瑞沙 /ORPATHYS )和奥希替尼(osimertinib ，泰瑞沙 /TAGRISSO )的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的接受一线表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后 疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期研究。 SACHI研究的联合主要研究者 、上海交通大学医学院附属胸科医院上海肺癌中心主任陆舜教授表 示："已于 《柳叶刀》发表的SACHI研究数据提供了强有力的证据，证实赛沃替尼和奥希替尼的联合疗 法可显着改善伴MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗结果。这些结果突显了该联合疗法在应 对MET扩增这一关键的耐药机制方面的能力，为这些充 ...