复宏汉霖H股全流通备案尘埃落定，1.83亿股解锁激活海外资本对接潜力

2026年作为复宏汉霖创新管线攻坚与商业化落地的关键年份，其核心产品的临床与注册里程碑计划已明 确落地。其中，公司核心产品抗PD-1单抗H药汉斯状®目前已在全球40余个市场获批上市，未来将冲刺 胃癌围术期适应症中国获批，同步推进美欧新适应症申报及日本桥接试验。同时，具备高效、低毒、兼 具IO功效的潜在同类最优（BIC）PD-L1 ADC HLX43也将迎来关键进展，不仅将启动三项全球关键临 床研究及两项概念验证研究，还将在重要学术会议上发布多癌种临床研究数据，其治疗食管鳞癌的研究 数据已率先在ASCO GI 2026大会上公布，展现出良好的临床潜力。此外，三款创新分子的IND申请近期 已获受理，进一步完善了公司FIC（同类首创）、BIC梯队化管线布局。 1月16日，复宏汉霖（2696.HK）发布内幕消息公告，宣布其H股全流通备案已获中国证监会正式批复， 同时其在第44届摩根大通医疗健康年会上披露了全球化2.0阶段战略及2026年核心产品临床里程碑计 划，双线利好彰显国际化生物制药企业发展势能。 根据公告，复宏汉霖就1.83亿股非上市股实施H股全流通的备案已完成，备案有效期12个月。此次备案 落地将进一步提升公 ...