复星医药子公司HLX701临床试验获批

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）1月20日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物 技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX701（重组人SIRPα-IgG4Fc融 合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于 条件具备后于中国境内（不含港、澳、台地区）开展该药品的相关临床试验。 根据公告，HLX701由复宏汉霖于2025年6月引进，获独家许可于区域内（即中国境内及港澳地区、约 定的东南亚、中东和北非地区国家）开展开发、生产及商业化。 ...